Viruksenpoistoohjelmat

Huhtikuussa 2025 tietty Innovative Drug Research and Development Center Co., Ltd. sai "Drug Clinical Trial Approval Notice" -ilmoituksen omasta -injektiostaan ​​edistyneiden kiinteiden kasvainten hoitoon ja jonka National Medical Products Administration (NMPA) on hyväksynyt. Tämä tuote on luokan 1 terapeuttinen biologinen uusi lääke, jonka tietty lääkeyhtiö on kehittänyt itsenäisesti. Onnistunut kliinisen tutkimuksen hyväksyntä merkitsee yritykselle merkittävää läpimurtoa innovatiivisen biologisen tuotekehityksen alalla.

Hengyu Biosafety tarjosi koko tämän projektin T&K-prosessin ajan tärkeitä bioturvallisuustestauspalveluita, mukaan lukien viruspuhdistuksen (VC) validoinnin, jotka täyttävät kansainväliset toimitusvaatimukset. Hengyu on äärimmäisen sitoutunut palvelun erinomaisuuteen ja ammatilliseen validointiosaamiseen. Hän työskenteli tiiviissä yhteistyössä asiakkaan kanssa ylläpitäen tehokasta viestintää koko projektinhallinnan ajan varmistaakseen, että validointi suoritettiin sujuvasti ja tehokkaasti. Hengyu Biosafety on kansainvälisesti yhteensopivia laatu- ja teknisiä järjestelmiään hyödyntäen tarjonnut vankkaa tukea innovatiivisen lääkkeen markkinoille saattamiseksi ja maailmanlaajuiselle laajentamiselle, auttaen kiinalaista alkuperäistä biologista tuotetta saavuttamaan maailman näyttämön.